Mon vécu

Mon vécu Pendant toutes ces années, j’ai continué à passer des examens médicaux, à voir les médecins qui me suivent depuis le tout début de ma maladie, des neurologues des orthophonistes. Et, Il y a 5 ans, en sortant du cabinet de ma neurologue, j’ai pris conscience de ma maladie et cela m’a fait très peur. L’année de mes 18 ans je pensais que j’allais mourir car j’ai compris les choses qu’elle nous a expliquées à moi et à ma mère. J’ai ressenti une angoisse très profonde durant ces 1 an. J’ai consulté plusieurs psychiatres, je faisais comme si tout allait bien, avec ma famille mes copines, mais enfin de compte au moment de passer mon CAP en juin 2007 j’ai réalisé que ma scolarité avait été gâché par tout ça, que j’avais « loupé » des choses et que j’allais de nouveau me retrouver toute seule après ce CAP. Car je n’ai presque pas eu de copines pendant toutes ces années (elles ne me comprenaient pas et je n‘arrivais pas à leur expliquer). En Août 2007, sur les conseils de ma neurologue j’ai été orientée vers l’UEROS où l’on m’a proposé de passer une évaluation cognitivo-comportementale au CHU de Bordeaux. A la suite de ça afin de compléter cette évaluation j’ai effectué un stage d’observation d’une semaine à la Tour de Gassies ainsi qu’à l’Adapt en Novembre 2007. J’ai eu très peur de me retrouver de nouveau avec des gens à problèmes comme à l’IRP.

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